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什麼是重組新冠疫苗
什麼是重組新冠疫苗
重組新冠疫苗指的是針對新型冠狀病毒的重組蛋白疫苗,是將能表達病毒表面抗原的基因序列,通過基因工程的手段轉入原核生物中,使其能大批量表達抗原蛋白,再將表達的抗原蛋白提取純化後製備成疫苗。
新冠肺炎疫情發生以後,基於成熟的測序分析技術,研究人員從患者體內分離出了新冠病毒毒株,並進行了相關的測序分析工作,從測序結果中篩選出的抗原序列被用於重組抗原蛋白的製備。
重組蛋白疫苗最大的優點在於其經富集甚至改造過的重組抗原蛋白具有極強的免疫原性;安全性好、副作用小、穩定性佳。
重組蛋白疫苗的缺點是目前只能使用一種蛋白抗原,並且會引發機體的部分非特異性免疫反應;製備工藝複雜,技術難度較大。這些都是限制重組蛋白疫苗發展的因素。
常見的乙肝疫苗就是使用乙肝表面抗原製備成的重組蛋白疫苗。針對新冠病毒的重組疫苗還在研發中,尚未上市。
本內容由首都醫科大學附屬北京佑安醫院感染科副主任醫師李侗曾審覈
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加拿大衛生部受理我國重組新冠疫苗臨牀試驗申請,爲何選加拿大
其實不止加拿大,澳大利亞也將進行中國疫苗的臨牀試驗
加拿大和澳大利亞都是反華急先鋒,中國疫苗爲什麼會選擇在這兩個反華國家進行臨牀試驗呢?
4月28日,國投集團發佈消息,加拿大受理了由陳薇院士和國投集團下屬企業康希諾聯合研發的全球第一支新冠疫苗的臨牀試驗申請。陳薇院士和康希諾合作的疫苗如今已經進入二期臨牀。陳薇院士透露,二期臨牀的508名志願者已經進入觀察階段,順利的話,5月將揭盲(揭開對照組和實驗組,之後)。
中國是啓動疫苗研製最早的國家,目前已經有四支進入臨牀試驗階段。而陳薇院士領導團隊的疫苗領先於所有人,不出意外的話,將會成爲全球第一支新冠疫苗。鍾南山院士曾經說過,新冠病毒目前並沒有證據證明一次感染就終身免疫。因此,抗擊疫情最終還得靠疫苗。
疫苗的臨牀試驗一共分三期,一二期只需要幾百人,並且需要的是健康人。第三期樣本量至少上千,甚至需要上萬,而且需要的是在感染環境下觀察一箇流行週期,以確定他對易感人羣的保護。並且三期臨牀試驗得到的最終結果纔是疫苗批准上市的科學依據。
所以,三期臨牀已經不適合在中國進行。但是,現在那麼多國傢俱備這樣的環境啊!比如說巴基斯坦、或者俄羅斯,爲什麼偏偏選擇反華國家加拿大呢?個人猜測,國投集團盯住的是歐美市場。
中國是世界上最大的疫苗生產國,但由於歐盟和美國標準的問題,中國的疫苗很難進入國際市場,基本都是自己消耗。加拿大食品藥品標準和美國的FDA標準之間有很多重合的地方,甚至可以說加拿大的標準比美國FDA要求更高。一般情況下,拿到加拿大的標準認證都能輕鬆通過美國FDA。國投集團將三期臨牀放在加拿大,也許考慮的就是這個問題。
目前,除了陳薇院士團隊的疫苗,還有四川一家企業的疫苗已經通過其在澳大利亞子公司向澳大利亞提出了臨牀申請。
中國軍隊研發出的重組新冠疫苗和美國的mRNA疫苗有何區別和相同哪個能更快投入使用
這個問題你問的很專業很好,而我用很權威的資質來回答你,你仔細看這兩種疫苗的名字都不一樣,所以它們是有很大區別的?
關於重組新冠疫苗,文章到此結束,希望可以幫助到大家。
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